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肿瘤基因检测泛癌种

合肥肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过分析肿瘤组织或血液中的基因信息,帮助医生为肿瘤治疗寻找可能的靶向药物和化疗方案推荐。

谁需要做这个检测?

  • 已经在合肥确诊为实体瘤,医生建议寻找更多治疗选择的用户。
  • 在合肥进行过一线治疗后,希望探索后续治疗路径的用户。
  • 希望了解自身肿瘤特征,为个性化治疗方案提供参考信息的用户。
  • 在合肥考虑参与某些临床试验前,需要提供基因检测报告的用户。
  • 希望通过一次检测,同时了解靶向、化疗及免疫治疗相关信息的用户。
  • 对自身预后评估和后续监控有了解意愿的用户。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对肿瘤的‘深度剖析’。它主要检查两大部分。第一部分是肿瘤细胞的基因层面,通过新一代测序技术,对120个与肿瘤发生发展密切相关的基因进行‘扫描’,寻找是否存在特定的基因突变。这些突变就像‘靶点’,能提示哪些靶向药物可能有效。同时,它也会分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因的状态,这些信息与免疫治疗和某些靶向治疗的疗效有关。第二部分是蛋白层面,通过免疫组化方法检测PD-L1(22C3)这个蛋白在肿瘤细胞上的表达水平,这是评估免疫检查点抑制剂疗效的常用参考指标之一。综合这些信息,报告会提供潜在的靶向药物、化疗药物敏感性分析以及免疫治疗相关信息,为医生制定或调整方案提供分子层面的参考。需要了解的是,检测结果反映的是送检样本特定时刻的状态,且不能保证所有检测出的靶点都有对应的上市药物。

检测过程麻烦吗?

采样方式非常灵活,您可以根据自身情况,与医生沟通后选择最合适的一种。样本可以是医院病理科存档的石蜡切片或石蜡包埋组织块/白片,也可以是新鲜的手术或穿刺活检组织。如果不便提供组织样本,也可以选择抽取约10毫升的全血(外周血)进行检测。抽血不需要空腹。组织样本的获取通常由医院在诊断或治疗过程中完成,可能会有轻微的疼痛或不适,这取决于取样方式。在合肥,您可以通过合作的服务中心提交样本,也可以将样本和相关资料通过冷链快递邮寄到检测中心,非常方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的是经过验证的新一代测序(NGS)平台和规范的免疫组化流程,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。对于组织样本,检测的准确性与样本中肿瘤细胞的含量和质量直接相关。对于血液样本(液体活检),其检测能力与血液中循环肿瘤DNA的浓度有关。整个过程在标准的实验室内进行,确保操作安全规范。检测报告会由专业团队进行分析解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围和局限性。基因检测结果是重要的参考信息,但最终的医疗决策需要由您的主治医生结合您的具体临床情况综合判断。如果结果未检出明确靶点或存在不确定性,医生可能会建议结合其他检查或后续动态监测。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么要查120个基因,而不是几个?查得多就好吗?
查更多的基因是为了提高发现有效治疗机会的可能性。肿瘤的发生发展涉及众多基因,且每个人的突变情况都不同。检测120个与肿瘤靶向、化疗及遗传风险相关的关键基因,能更全面地描绘您肿瘤的分子特征,避免遗漏可能的用药靶点,为医生提供更充分的决策信息。
采样之前需要空腹或者做其他特别准备吗?
本检测使用的是已保存的组织样本,无需您再次进行有创采样,因此不需要空腹或其他特殊身体准备。您只需按流程准备好病理切片即可。
如果检测结果出来,没有找到合适的靶向药,这钱是不是白花了?
并非如此。即使没有找到直接对应的靶向药,报告也能提供关于化疗敏感性、MSI状态、HRR基因和PD-L1表达的重要信息,这些对于评估预后、指导后续治疗方案(包括免疫治疗)仍有很高价值,帮助您和医生做出更全面的决策。
如果检测结果一切正常,没有找到靶点,是不是就白做了?
并非如此。一个“阴性”的检测结果同样具有重要价值。它可以帮助排除对某些昂贵或无效的靶向药物的使用,让您和医生避免“试错”,转而更专注于其他有效的治疗策略(如化疗、放疗等)。这同样是精准医疗的一部分,能帮助节省不必要的时间和花费。
我的个人基因信息和病历隐私,你们怎么保护?
我们严格遵守国家个人信息保护法和医疗数据安全法规。您的所有信息均采用匿名化编码处理,检测全程使用独立编码而非姓名。数据存储在符合国家等保三级标准的加密系统中,未经您本人明确授权,绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性和样本选择。
  • 确保提供的组织样本是经病理医生评估确认含有足够肿瘤细胞的合格样本。
  • 如果选择血液样本,抽血前无需空腹,但建议避免在输血或大型手术后短期内采样。
  • 完整、清晰地填写检测申请单,并提供近期的病理诊断报告复印件。
  • 样本寄送前,请确认已按照要求进行妥善固定、包埋或抗凝处理。
  • 使用冷链物流寄送新鲜组织或血液样本,并尽快发出以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生进行详细沟通,共同解读结果。
  • 请知悉,本检测为自费项目,费用需个人承担。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分4.9)

邱** 已验证 二次手术前

我是体检异常后进一步检查,穿刺取样前签了不少知情同意书,工作人员每一条都解释过去,没有不耐烦。穿刺时用的针比想象中细,伤口就一个针眼,贴了个创可贴,第二天就看不出了。技术确实可以,没什么创伤。

机构回复

规范的知情同意和微创技术是我们服务的根本。很高兴您对这两个环节都感到满意。使用更细的穿刺针并在超声引导下操作,正是为了在满足检测需求的同时,最大限度减少您的损伤。

2026-03-3042人觉得有用
彭** 已验证 术后复查

检测前客服就提醒我们要准备好病理白片和近期影像资料,说这对解读有帮助。果然,解读医生结合CT报告的肿瘤大小和报告里的基因图谱,分析了肿瘤的异质性可能,并解释了为什么推荐某类药物。这种结合临床的综合分析,感觉比单纯看基因报告更靠谱。

机构回复

非常感谢您的反馈。肿瘤是复杂的,基因信息需要结合具体的临床情况(影像、病理)才能发挥最大价值。我们的解读医生始终坚持“结合临床”的原则,为您提供个体化的分析。

2026-03-2956人觉得有用
曾** 已验证 二次手术前

对比了好几家,最终选择这款120基因的套餐,主要是看中基因数量多且带PD-L1。结果证明选对了,报告出来很快,而且真的检测到了一种有对应临床试验的罕见突变,给了我们新的希望。准确性上,医生也认可。

机构回复

精准的选择带来了新的希望,这真是太好了!我们设计这款套餐的初衷,就是希望通过更全面的覆盖,为像您一样寻求更多机会的患者和家庭,找到那束光。我们会继续努力。

2026-03-2748人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

检测和解读都没问题,很专业。只是觉得电子版报告虽然方便,但如果能主动提供一份精装纸质报告就更好了,有时候去医院和医生讨论,纸质版翻起来更方便,也显得更正式。现在需要纸质版还得自己打印,有点麻烦。

机构回复

感谢您的支持与建议。我们非常理解纸质报告在医患沟通场景下的便利性。目前我们可根据用户需求免费邮寄纸质报告,可能前期沟通中未能明确告知您。后续我们会更清晰地说明此项服务,感谢您的提醒!

2026-03-1268人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

我是在外地做的穿刺,然后寄送组织样本过去的。特别担心样本在路上出问题或者检测不准。但全程都有物流跟踪,检测中心收到后还发了确认短信。结果和预期一致,心里的疑虑打消了。远程服务能做到这样,很不容易。

机构回复

感谢您的信任。对于外地用户,我们建立了标准化的样本寄送流程和全程温度监控体系,确保样本质量和检测稳定性。您的认可是对我们远程服务能力的最大肯定。

2026-03-1924人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

检测本身很专业,但初始的咨询环节可以再提升一下。我在选择检测套餐时有点犹豫,线上客服虽然回复快,但感觉更偏流程性解答,对于‘120基因和PDL1检测为什么适合我’这种个性化问题,解答不够深入。后来还是主治医生帮我拍板的。

机构回复

非常感谢您指出这一点,这对我们改进服务至关重要。我们将加强对客服团队的医学知识培训,并考虑引入更专业的医学顾问进行前期咨询,以提供更具个体化的建议。

2026-03-0657人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

我是肺癌患者,对比了好几个套餐,最终选这个是因为它120个基因里包含了我这个亚型几乎所有相关靶点,PDL1也是必检项。价格算是中等,但该有的都有了,没有为了降价减少关键项目,这点很良心。

机构回复

非常感谢您的专业比较和选择。您抓住了核心:我们不在关键基因和指标上妥协。针对肺癌,套餐涵盖了指南推荐及前沿的热点靶点,确保检测的临床有效性始终是第一位。感谢您的信任。

2026-02-1863人觉得有用
蔡** 已验证 胃癌家属

本人淋巴瘤患者,做过好几次检测了。这次选择你们,是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好,从检测到售后,没有任何推销电话,也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。

机构回复

我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读,请放心。祝您治疗顺利。

2026-03-0630人觉得有用
谭** 已验证 化疗前检测

流程便捷性没得说,手机操作一气呵成。但我个人觉得报告内容对于普通家属来说还是有点深奥,虽然附有解读,但很多潜在的临床意义和关联性,还是需要医生花时间讲解。如果能附上一个更简明的‘给患者家属的摘要版’,用更直白的话说清楚‘这意味着什么’‘下一步可以做什么’,就更好了。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已注意到不同用户对报告深度的需求差异,您提出的‘家属摘要版’是非常好的方向,我们正在产品设计中纳入考量,力求让信息传递更高效、更贴心。

2026-01-0642人觉得有用
蒋** 已验证 主治医生推荐

陪家人来做检测,看到他们每个工作环节都有电子屏显示实时进度(当然隐去了个人信息),比如“DNA提取中”、“上机测序中”,这种可视化流程让我这个等待的家属心里有底,知道进行到哪一步了,减少了胡思乱想。这种设计很人性化,体现了管理的精细化。

机构回复

非常感谢您的反馈。我们上线流程可视化系统,正是为了缓解用户等待中的焦虑,让我们的工作更透明。能让您感到安心,我们非常欣慰。我们将继续完善细节,提升服务体验。

2026-03-0645人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

甲状腺结节4A级,医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因,还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变,倾向恶性,后来手术病理果然证实了。检测很准,帮我下决心做了手术。

机构回复

感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节,基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好!

2026-02-2658人觉得有用
康** 已验证 肝癌家属

我是二次手术前做的,想看看有没有新发现。整个过程最满意的是跟进服务,从样本寄出到报告生成,每一步都有短信提醒,不用我天天去催。电话解读的医生也很负责,不仅讲了报告,还结合我的手术情况给了些建议。

机构回复

我们深知术前等待的焦灼,因此特别优化了流程透明化服务。很高兴我们的跟进机制和解读服务能为您带来安心的体验。祝您手术顺利,早日康复!

2025-12-2833人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

体检发现肺结节,CEA略高,心里慌。做这个套餐是为了安心,结果虽然发现了几个意义未明的突变,但PDL1是阴性,且没有明确致病突变。报告解释很严谨,建议定期随访。速度挺快,这份“安心报告”值了。

机构回复

感谢您的选择。对于意义未明突变,我们会在报告中提供最新研究参考,并给出审慎的临床建议。定期随访非常重要,祝您身体健康!

2025-11-2541人觉得有用
尹** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌患者的家属,跑了好几家医院,治疗方案说法不一。最后决定做这个基因检测当个“裁判”。报告很全面,把各种可能的靶向和免疫治疗利弊都分析到了,还给了证据等级。我们拿着它跟主治医生讨论,最终定下了最合适的方案。感觉心里有底了。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知家属为亲人寻求最佳治疗方案的不易,我们的报告旨在提供客观、详实的医学证据,助力医患高效沟通与科学决策。祝患者治疗顺利!

2025-12-033人觉得有用
杜** 已验证 肝癌家属

穿刺取样时打了局部麻药,但还能感觉到针在里边动,有点怪异的不适感,不过不疼。医生手很稳,几分钟就搞定了。术后观察半小时,护士叮嘱得很仔细。就是报告出来后,有些专业术语看不懂,要等医生解读。

机构回复

感谢您的分享。局部麻醉下存在触感而无痛感是正常现象,您的描述非常准确。关于报告解读,我们提供免费的医生解读服务,您可随时通过顾问预约。我们会努力让报告更通俗,同时辅以专业解读。

2026-02-1055人觉得有用

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