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肿瘤基因检测肺癌

合肥肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

报告周期

10-15个工作日

价格

8640元

适用人群

通过肺癌手术或活检的切片样本,一次性分析119个相关基因,为后续个体化健康管理提供参考依据。

适用人群

  • 在合肥的体检中,发现肺部占位或结节,且医生建议进一步明确性质的朋友。
  • 在合肥已完成肺癌手术,希望通过基因信息更深入了解自身情况的朋友。
  • 有肺癌家族史,希望通过检测了解自身相关基因状况,以便进行更主动的健康管理。
  • 长期在合肥工作生活,有吸烟史或处于特定职业环境,希望进行更精细健康评估的朋友。
  • 已在合肥通过传统病理检查,希望获得更全面的基因层面信息来协助后续健康规划的朋友。

检测内容

如果把我们的身体比作一座精密的城市,基因就是构成这座城市所有建筑物和设施的原始设计蓝图。肺癌的发生,有时源于某些关键‘蓝图’(基因)的微小改变或损坏。这项检测,就是针对肺癌相关的119个核心‘蓝图’进行的一次全面审阅。它主要查找两种类型的基因变化:一类是‘驱动性’变化,这好比一个关键开关被错误地打开或关闭,可能导致细胞行为异常;另一类是可能与某些健康管理策略相关的基因状态。检测结果能帮助您了解自身这些基因的具体状况。需要说明的是,任何检测都有其范围,我们关注的是目前研究较为深入的119个相关基因,无法覆盖人体全部基因信息。

检测流程

这项检测不需要您重新进行任何有创操作或抽血。它使用的是您在医院进行肺部手术、穿刺或活检后,已经制作好的石蜡包埋组织切片(通常被称为‘蜡块’或‘白片’)。您不需要空腹或做其他特殊准备。过程无痛,因为样本是已经留存的组织。您只需联系原就诊医院申请‘肿瘤组织蜡块切片’(通常需要数片),然后由我们合作的专业物流在合肥上门取件并送至实验室,或者您也可以咨询我们合肥的合作服务点安排寄送。

准确性说明

我们采用的高通量测序技术是当前主流的基因检测方法,具有高度的灵敏度和特异性,能够精准识别基因序列的微小改变。实验流程在符合标准的专业实验室内进行,操作规范,确保样本和数据安全。检测报告的解读会结合基因数据库和科研文献,提供信息参考。需要提醒您的是,基因信息是复杂的,检测有其技术极限,比如当组织样本中肿瘤细胞含量过低时,可能影响部分结果的检出。所有结果均应结合您的整体健康状况,由专业人士进行综合评估。

详细流程

  1. 在合肥通过电话或在线渠道与我们顾问沟通,确认检测相关事项。
  2. 凭身份证明和病理号,前往原就诊医院病理科申请组织切片样本。
  3. 样本准备好后,我们会安排合肥的物流人员上门收取并妥善运输。
  4. 样本抵达实验室后,进行专业的DNA提取、文库构建和上机测序。
  5. 生物信息团队对海量测序数据进行分析、解读和审核。
  6. 生成详细的检测报告,并由顾问为您安排合肥本地或线上的报告解读服务。
  7. 您可以通过线上系统或接收纸质报告获取完整的检测信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

119个基因是怎么选出来的?为什么不是更多或更少?
这119个基因是经过大量肺癌研究证实,与肺癌的驱动突变、靶向治疗、免疫治疗疗效预测、预后评估等最相关的基因集合。这个数量既能全面覆盖当前肺癌精准治疗的核心靶点,又能保证检测的深度和性价比,避免不必要的基因筛查。
我手里有旧的肿瘤切片,好几年前的,还能用吗?
通常建议使用较新的组织样本,以确保DNA质量。一般2年内的样本效果较好。具体需要我们的实验室对您的切片进行质控评估后才能最终确认是否可用。
费用可以分期付款吗?或者刷信用卡?
目前我们支持主流支付方式,包括一次性刷卡或移动支付。但暂未提供分期付款服务。具体支付方式您可以在合肥的服务网点现场确认。
这个检测和查遗传的基因检测(比如安吉丽娜·朱莉做的那种)是一回事吗?
完全不是一回事。您说的那种是遗传性肿瘤基因检测,查的是从父母那里遗传来的、可能导致患癌风险增高的胚系基因突变。我们这个“肺癌-119基因”检测是针对您已经发生的肺癌组织,检测肿瘤细胞自身在生长过程中产生的体细胞突变,用于指导当前治疗,通常不会遗传给子女。
这个检测报告是全国通用的吗?拿到外地医院医生认不认?
是的,检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,包含详细的分析结果和解读,国内大部分医院的肿瘤科医生都会参考和认可这份报告,用于辅助制定个性化的管理方案。

注意事项

  • 请提前与就诊医院病理科沟通,确认能否提供足够的石蜡切片样本。
  • 申请切片时,请务必携带好个人有效身份证件及原病理报告或病理号。
  • 样本在寄送前,请确保包装严密,并填写好我们提供的寄送信息单。
  • 收到报告后,建议在有需要时,咨询专业人士获取更全面的健康指导。
  • 基因信息属于个人隐私,我们会严格遵守保密协议,妥善保管您的数据。
  • 请理解,检测目的是提供参考信息,不能替代必要的医学检查和诊断。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (15条,均分5.0)

田** 已验证 淋巴瘤患者

作为肝癌患者家属,看重隐私也看重结果。保密流程严谨,结果也帮上了忙。美中不足的是客服有时回复不够及时,特别是在非工作时间,留言后要等半天。虽然理解,但等待时还是会着急。

机构回复

感谢您的理解与批评。我们会检视并优化客服排班与响应机制,特别是在用户可能急需帮助的非工作时间段,争取提供更及时的支持。您的体验是我们改进的方向。

2026-05-1729人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

帮我母亲做的检测,她在外地。我人在外地也能直接下单,填写她的信息,然后指引她当地的家人如何配合医院取切片。这种异地代办支持太实用了,解决了我们子女不能亲自跑的难题。

机构回复

非常感谢您的评价!我们考虑到很多用户存在异地办理的需求,因此优化了远程下单和本地协作指引流程。能为您解决实际困难,我们感到很有价值。祝阿姨安康!

2026-05-1641人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

我本身有甲状腺结节,这次肺部影像也不太好,心里很乱。解读顾问在分析肺癌相关基因的同时,还主动询问了我的甲状腺情况,并简要解释了报告中与甲状腺癌潜在相关的基因(如RET),提醒我也可以关注这方面。虽然这不是肺癌报告的核心,但这种细心和关联性提醒,让人感觉很被关怀,考虑全面。

机构回复

感谢您注意到这个细节。我们始终秉持‘以患者为中心’的理念,在专注于本次检测目的的同时,也会关注报告中可能对用户整体健康有提示意义的信息。很高兴我们的细心能让您感受到关怀。

2026-05-1442人觉得有用
陆** 已验证 结直肠癌

作为肺癌患者的女儿,我跑前跑后很焦虑。这个检测最让我安心的是准确性。医生拿病理切片做的,后来用药效果跟报告预测基本一致,病情控制住了。虽然过程里客服回复有点慢,但报告本身质量没得说,关键结果准,这就值了。

机构回复

感谢您的认可。检测的临床准确性是我们的生命线,所有流程均严格质控。关于客服响应速度的问题我们已经收到,并正在加强培训与人员配置,以期为您提供更及时的服务体验。

2026-04-2932人觉得有用
余** 已验证 甲状腺结节

检测本身没得说,很专业。就是价格确实有点高,虽然知道技术成本在那里,但对于长期治疗的家庭来说还是一笔不小的开支。希望未来能有更多的医保覆盖或者优惠项目,让更多患者用得上。

机构回复

衷心感谢您的认可与宝贵建议。我们深知费用是许多家庭需要考虑的重要因素。公司一直在积极争取更多层面的支付方式创新与合作,力求让精准医疗惠及更广泛的患者群体。

2026-05-0616人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

作为体检异常进一步确诊的患者,我对‘取组织’充满恐惧。好在流程清晰,从预约到完成都有短信提醒和指导。实际穿刺时,除了打麻药那一下有点疼,之后就是感觉有东西在碰,不疼。整体体验比预想的恐怖片温和多了。

机构回复

能将您的体验从‘恐怖片’变为‘温和’,我们深感欣慰。清晰的流程指引与充分的术前沟通是减轻恐惧的关键。感谢您对我们工作的细致描述与肯定!

2026-04-2339人觉得有用
汤** 已验证 二次手术前

因为有肺癌家族史,我自己也比较警惕,这次算是筛查。从预约到寄出样本,全程都有短信提醒下一步该做什么,对于我这种怕漏掉步骤的人来说太友好了,感觉被“手把手”带着走,不慌。

机构回复

感谢您的细心分享!我们设计了分步骤的短信提醒系统,就是希望消除用户过程中的疑惑和不确定性,让流程更清晰。您能感到安心和便捷,我们非常欣慰。请继续保持良好健康习惯!

2026-02-2463人觉得有用
丁** 已验证 淋巴瘤患者

家人确诊后急急忙忙找基因检测,你们客服半夜还回了我微信,指导我怎么准备材料,真的感动到了。后面每一步都有人跟进提醒,像有个管家一样,让我在慌乱中有了头绪。虽然结果不尽如人意,但服务是满分。

机构回复

在紧急时刻能为您提供及时的支持,是我们的荣幸。我们深知,一份贴心的服务未必能改变结果,但希望能为您带来一些慰藉和力量。请多保重!

2026-03-1048人觉得有用
李** 已验证 靶向用药参考

价格确实不便宜,但整个服务包值这个价。从采样指导、物流追踪、报告解读到后续的疑问解答,是一条龙服务。不像有些机构,出了报告就没人管了。这里即使报告出来一个月后,我有问题问客服,她还能帮我转接老师解答,售后有保障。

机构回复

衷心感谢您对我们服务价值的认可。我们坚持提供贯穿检测全程的闭环服务,包括持续的售后咨询支持。因为基因检测的意义不仅在于一份报告,更在于长久的健康管理中能持续为您提供参考。您的满意是我们最大的动力。

2026-01-1423人觉得有用
王** 已验证 结直肠癌

我父亲化疗前做的这个检测,选择它就是因为看到宣传说数据不外泄。整个流程很规范,报告是直接发到我们专属账户的,连快递单上都没写检测项目名称。这种细节上的注意,让我们在艰难时期少了很多心理负担。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们注重每一个环节的隐私设计,包括无敏感信息的物流单据,就是为了最大限度保护用户隐私。祝您父亲治疗顺利。

2026-03-0911人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我关注的是检测的“前瞻性”。报告里不光列了已上市的靶向药,还提到了很多在研药物和对应的临床试验编号。解读医生甚至帮我分析了入组某些试验的潜在利弊。这种信息对于标准治疗失败的患者来说,可能就是新的希望之光。

机构回复

您抓住了我们服务的核心价值之一:链接当下与未来。我们致力于跟踪最新科研动态,为患者,尤其是后线治疗患者,提示所有潜在的治疗机会。祝您能找到最适合的方案。

2026-03-0241人觉得有用
康** 已验证 主治医生推荐

对比了好几家,你们家同样基因数目的情况下价格有优势,而且看到用的是业内认可的测序平台,就选了。结果出来和之前在另一家大医院做的几十个基因的结果一致,但信息更多。相当于用更少的钱,买了升级版的信息,物有所值。

机构回复

感谢您的专业对比和选择!我们坚持使用国际主流的测序平台与分析方法,同时在供应链和运营上优化成本,力求为用户提供高性价比的可靠产品。

2026-01-0831人觉得有用
漕** 已验证 家族史筛查

采样过程顺利,但价格确实不菲。虽然知道技术含量高,但对于长期治病的家庭来说是一笔不小的开支。希望未来价格能更亲民一些。报告本身很专业,指导意义大。

机构回复

完全理解您的感受。我们持续投入研发以期在保证质量的前提下,未来能优化成本。目前我们也提供分期支付等金融方案,可咨询客服了解。感谢您的坦诚反馈。

2025-12-0826人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

从官网咨询到电话沟通,整个体验很流畅。顾问能准确叫出我的姓氏和检测意向,感觉被重视。报告出来后,解读预约也很快,没有推诿和等待。

机构回复

我们致力于为每一位用户提供顺畅、个性化的服务体验。您的满意是我们前进的动力,感谢您的细致反馈!

2025-12-2021人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

从医院送检到报告到手,整8天,速度符合预期。我重点看了报告的准确性,因为要指导用药。报告里的基因变异解读都有明确的证据等级,比如哪个是I类证据推荐,哪个是II类,看起来非常严谨有依据,不是胡乱推荐的,这让我和医生都很放心。

机构回复

非常感谢您的专业审视。是的,我们的报告严格遵循国内外权威指南,对变异临床意义及用药推荐进行证据等级分类,旨在提供既全面又审慎的解读,辅助医生做出最合适的决策。

2026-02-2019人觉得有用

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